A férfi pácienseket érintő vizsgálatok

A modern kor és az egészségtelen életmód negatív hatással van a férfiak termékenységére. A meddőség ugyanúgy érinti a férfiakat, mint a nőket. Manapság a párok meddőségi eseteinek mintegy felében a férfiak érintettek.

Jelentkezni szeretnék

A férfi meddőség leggyakoribb okai

A spermiumok minőségének csökkenése
Genetikai okok
Autoimmun reakció a saját spermára
Sérült spermium DNS
Ondóvezeték elzáródása
Közösülési problémák (impotencia, ejakulációs problémák)
Vaszektómia

A férfi pácienseket érintő vizsgálatok

Spermiogram (SPG)

Spermavizsgálat 2-3 napos szexuális önmegtartóztatás után hajtják végre. A spermiumok 1 ml-enkénti számát, motilitását, valamint a fej-, a nyak- és a farokrész alakját értékelik.

Ha a spermaanalízis bármilyen eltérést mutat, a vizsgálatot 2-3 hónapos időközönként célszerű megismételni és csak ismétlődő eltérések esetén javasolt urológus vagy andrológus (férfi meddőségi szakorvos) felkeresése.

Genetikai vizsgálatok a férfi meddőség tisztázására

Ez a vizsgálat 45 év feletti férfiak számára javasolt, abban az esetben, ha a sperma hiányzik az ejakulátumban, valamint a partner ismételt spontán vetélése vagy örökletes rendellenességek kockázata esetén.

A. A kromoszómák rendellenességei
Azoknál a férfiaknál, akiknek a spermiumaiban súlyos számbeli vagy minőségbeli eltérés van, az esetek körülbelül 5-15%-ában kromoszóma rendellenesség is fennáll, amely vérvizsgálattal – az úgynevezett kariotípus meghatározással – diagnosztizálható.

B. Az Y kromoszóma mikrodeléciója
Azok a férfiak, akiknél a spermiumszám alacsony (2 millió/ml alatti), de normális számú kromoszómával (kariotípussal) rendelkeznek, az esetek körülbelül 10 - 20 %-ban az Y kromoszómán rendellenességet hordoznak. Az ilyen típusú károsodást mikrodeléciónak nevezik, ebben az esetben az Y kromoszómából hiányoznak a spermiumtermelésért és fejlődésért felelős gének. Az érintett férfiak ezt a rendellenességet fiaikra is továbbadhatják.

C. Cisztás fibrózis és veleszületett vas deferens atresia (CAVD)
Ez a rendellenesség csak olyan férfiaknál fordul elő, akiknél az ejakulátumban teljesen hiányzik a spermium. A CAVD-ban szenvedő férfiak nagyobb valószínűséggel hordozzák a cisztás fibrózis (CF) gént. Ezért azoknál a férfiaknál, akiknél nem található spermium a cisztás fibrózis átvitelének genetikai szűrése szükséges.

A férfiak hormonális vizsgálata

Ezt a vizsgálatot néha alacsony spermiumminőségű férfiaknál kérjük. Ennek azonban csak nagyon korlátozott jelentősége van a férfi meddőségi diagnosztikában. Vizsgálják az FSH, LH és tesztoszteron szintjét, amelyek a spermiumtermelés hormonális hátteréről adnak tájékoztatást.