MEDDŐSÉG

A REPROFIT klinikán képesek vagyunk a legtöbb párt hozzásegíteni a kívánt gyermekhez. Modern módszereket alkalmazunk, beleértve az adományozott petesejtek beültetését is.

A férfi kivizsgálás módszerei

A férfiaknál a fő kérdés az, hogy termel- e elegendő mennyiségben jó minőségű, vitális és morfológiai szempontból megfelelő spermiumot

A férfi alapvető kivizsgálásához elsősorban a spermiogram kivizsgálás tartozik. 2015-ben átdolgoztuk klinikánk spermiogram-értékelési rendszerét, hogy megfeleljünk az Egészségügyi Világszervezet legszigorúbb követelményeinek. Kibővítettük vizsgálataink spektrumát, megszigorítottuk a laboratóriumi eljárásokat és külső minőségellenőrzési rendszert vezettünk be. A férfiak is fontosak.

Spermiogram kivizsgálás

Mikroszkópos spermium minta kivizsgálás, mely az esetleges rendellenességeket feltárja.

Amennyiben a spermiogram értékeléstől hasznos információkat várunk, akkor a elvégzése előtt 3-4 napi nemi megtartózkodást kell gyakorolni és a maszturbálással nyert mintát 30 percen belül a laboratóriumba kell juttatni. A laboratóriumban kiértékeljük a spermiumok számát 1 ml-en, a  mozgáskészségüket és a fejrészt, nyakrészt és a farok alakját (morfológia). Amennyiben az ondósejtek elemzése valamilyen rendellenességet mutat, a kivizsgálást ajánlott megismételni 2 - 3 hónapos szünet után és csak ha ismétlődik a rendellenesség, javasoljuk az urológus vagy andrológus látogatását (a férfi meddőségre szakosodott orvost).

Paraméter Alsó határ   (tartomány)
 Ejakulátum mennyiség  (ml) 1,5 (1,4 – 1,7)
 Teljes spermaszám  (mil/ejakulátum) 39 (33 – 46)
 Spermium koncentráció  (mil/ml) 15 (12 – 16)
 Spermium motilitás  (%) 40 (38 – 42)
 Progresszív motilitás  (%) 32 (31 – 34)
 Vitalitás (élő spermium %) 58 (55 – 63)
 Morfológia (normális forma %) 4 (3,0 – 4,0)

Genetikai kivizsgálás a férfi meddőség tisztázására

Ezt a kivizsgálás ajánlott 45 évnél idősebb férfiaknál elvégezni, spermiumhiány esetén az ejakulátumban és a partnernő ismételt spontán vetélése vagy a veleszületett rendellenesség kockázata esetén.

A. Kromoszóma abnormalitás

A férfiak megközelítően 5 - 15 %-nál , ahol a spermaszám vagy minőség súlyos rendellenességei tapasztalhatók, társul a kromoszóma abnormalitás is, amit a vér elemzésével lehet diagnosztizálni  - ún. kariotípus meghatározással.

B. Y kromoszóma microdeléció

A spermiumszám súlyos elégtelenségével (2 millió per ml alatt) küzdő, de normális kromoszóma számmal (kariotípus) rendelkező férfiak 10 - 20% hordozója az Y kromoszóma rendellenességnek. Ezt a fogyatékossági típust mikrodeléciónak nevezzük  és  az Y kromoszóma nem tartalmaz túl fontos géneket, amelyek az ondósejtek termeléséért és fejlődéséért felelősek. Ezt a rendellenességet a férfiak átadhatják a fiaiknak is.

C. Cisztás fibrózis és kongenitális atrésia vas deferens (CAVD)

Ez a rendellenesség csak azon férfiaknél fordul elő, akiknél az ejakulátumban egyáltalán nincs jelen spermium . A CAVD diagnózisú férfiaknál  nagyon magas annak a valószinűsége, hogy úgyszintén a cisztás fibrózis gén hordozói (CF).  Ezért azon férfiaknál, melyeknél nem találhatók spermiumok, el kell végezni a genetikus kivizsgálást hogy a cisztás fibrózis hordozói-e.

A férfi hormonális kivizsgálása

Ezt a kivizsgálást időnként olyan férfiaknál  végezzük, melyeknek az ondósejtjeik nem túl jó minőségűek.

Azonban a jelentőségük nagyon korlátozott a férfi meddőség diagnosztikában. Kivizsgáljuk az FSH, LH és tesztoszteron szintet, ami az  ondósejt képzés hormonális hátteréről ad információt.

 

A világ több, mint 90 országában ismernek minket

A REPROFIT klinika Európa vezető reprodukciós klinikái közé tartozik. Mindig nagy hangsúlyt fektetünk a gondoskodásra és az Ön komfortérzetére. Munkánk legnagyobb elismerését az elégedett szülők egész világból érkező visszajelzései.

8 nyelven kommunikálunk. Végigvezetjük Önt az egész kezelési cikluson. Segítünk elintézni a szükséges papírmunkát. Mindig a közelében leszünk, és segítünk. Ha igényt tart rá, szállást javasolunk.