Oncogénétique
Les maladies oncologiques sont malheureusement courantes dans la population en général, mais seulement 5 à 10% d'entre elles (15 à 20% chez les enfants) résultent d'une prédisposition génétique. Les tests génétiques s’appliquent particulièrement à ce groupe de patients atteints d’un cancer.
L'objectif des tests génétiques est de clarifier le risque de cancer, de déterminer si une famille a une prédisposition congénitale à une tumeur héréditaire et de recommander une prévention appropriée.
Dans quels cas les tests génétiques pour les patients atteints de maladies oncologiques (ou leurs proches) sont-ils appropriés?
- lorsque le diagnostic du cancer est établi à un âge inhabituellement jeune
- lorsque les personnes sont atteintes de divers types de cancer
- lors de la survenue de tumeurs bilatérales dans les organes appariés
- lorsqu’un même type de cancer survient dans une famille sur plusieurs générations (par exemple cancer du sein ou cancer du côlon et du rectum)
- lorsqu’il y a association de certains types de cancer dans les proches parents (cancer du sein et de l'ovaire, carcinome de l'intestin et de l'utérus), en particulier, si la maladie est survenue tôt.
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