Oncogénétique

Les maladies oncologiques sont malheureusement courantes dans la population en général, mais seulement 5 à 10% d'entre elles (15 à 20% chez les enfants) résultent d'une prédisposition génétique. Les tests génétiques s’appliquent particulièrement à ce groupe de patients atteints d’un cancer.

L'objectif des tests génétiques est de clarifier le risque de cancer, de déterminer si une famille a une prédisposition congénitale à une tumeur héréditaire et de recommander une prévention appropriée.

Dans quels cas les tests génétiques pour les patients atteints de maladies oncologiques (ou leurs proches) sont-ils appropriés?

  • lorsque le diagnostic du cancer est établi à un âge inhabituellement jeune
  • lorsque les personnes sont atteintes de divers types de cancer
  • lors de la survenue de tumeurs bilatérales dans les organes appariés
  • lorsqu’un même type de cancer survient dans une famille sur plusieurs générations (par exemple cancer du sein ou cancer du côlon et du rectum)
  • lorsqu’il y a association de certains types de cancer dans les proches parents (cancer du sein et de l'ovaire, carcinome de l'intestin et de l'utérus), en particulier, si la maladie est survenue tôt.

 

Veuillez contacter votre médecin afin d’avoir plus d’informations sur ces tests génétiques.
 

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