Prenascan

Prenascan je moderní neinvazivní prenatální test, který z jediného odběru krve těhotné ženy analyzuje množství a složení DNA plodu v jejím krevním oběhu. Díky němu můžete už v raném těhotenství snadno a bezpečně zjistit, zda je vaše miminko zdravé.

Objednat se

Výhody testu Prenascan

Jaká rizika může test odhalit?

Kdy podstoupit test Prenascan?

Jak vyšetření probíhá?

Princip testu

Výhody testu Prenascan

Prenascan je šetrný a spolehlivý test, který vám pomůže zjistit, zda je vaše miminko zdravé. V některých případech, pokud to doporučí lékař, může být test hrazen zdravotní pojišťovnou.

Bezpečnost

Prenascan je neinvazivní test bez rizika spontánního potratu.

Přesnost

Prenascan dokáže spolehlivě odhalit nejen nejčastější genetické vady, ale i vzácné chromozomální poruchy. Zároveň vám určí pohlaví miminka.

Pohodlí

K provedení testu stačí jen 10 ml krve. Test je vhodný i pro maminky, které čekají dvojčátka.

Jistý výsledek

Prenascan je velmi spolehlivý. Test je nutné opakovat v méně než 1,2% případů.

Certifikovaný postup

Test certifikovaný dle evropské směrnice pro in-vitro diagnostiku CE-IVD (a v souladu IVDR).

Spolehlivá analýza

Díky vysoké míře automatizace je test extrémně přesný a minimalizuje riziko selhání. Zároveň je validován i pro detekci vzácných chromozomálních odchylek, které tvoří až 25 % nálezů.

Jaká rizika může test odhalit?

závažné změny v počtu nebo obsahu chromozomů
Downův syndrom (Trizomie 21) · Edwardsův syndrom (Trizomie 18) · Patauův syndrom (Trizomie 13)
Trizomie chromozomů č. 9, 16 a 22 zvyšujících riziko spontánního potratu
Změny v počtu chromozomů X a Y určujících pohlaví plodu
Turnerův syndrom (monozomie X) · Klinefelterův syndrom (trizomie XXY) · Triple X syndrom (XXX) · syndrom Jacobsové (XYY)
Mikrodeleční a mikroduplikační syndromy většího rozsahu (ztráty a zdvojení částí chromozomů nad 7Mb)

Prenascan - neinvazivní vyšetření plodu už od 10. týdne těhotenství

Objednejte se ještě dnes a prožívejte své těhotenství v klidu a s jistotou.

Chci se objednat

Kdy podstoupit test Prenascan?

Pokud je vám více než 35 let
Když vám biochemický screening ukázal zvýšené riziko genetické vady, ale ultrazvuk byl v pořádku
Pokud máte nejisté nebo hraniční výsledky těhotenského screeningu
Jestliže jste otěhotněla po asistované reprodukci (IVF)
Pokud si chcete být jistá, že je vaše miminko v pořádku a zdravé

Riziko vzniku Downova syndromu k věku matky

Riziko Downova, Edwardsova a Turnerova syndromu stoupá s věkem matky. Jinak je tomu u rizika pro Turnerův syndrom, které je na věku nezávislé a do určitého věku i vyšší než riziko pro Downův syndrom.

Zobrazit více

Jak vyšetření probíhá?

Správné načasování

Test se provádí od 10. týdne těhotenství

Odběr krve

Těhotné ženě je odebrána krev, která je následně vyšetřena v laboratoři

Výsledky

Výsledky testu budou k dispozici do 7–14 dnů

Princip testu

V době těhotenství přechází volná DNA plodu do krve matky a v mateřském oběhu koluje směs úlomků DNA matky a plodu. Metodou masivní paralelní sekvenace lze každý z milionů úlomků DNA v plazmě matky přiřadit k chromozomu, ze kterého pochází, a zjistit tak nadbytek nebo nedostatek DNA určitého chromozomu u plodu.

V případě pozitivního výsledku je nález nutno potvrdit invazivním vyšetřením plodu – genetickým vyšetřením tkáně plodu získané odběrem choriových klků (CVS) nebo plodové vody (AMC).

Zobrazit více

Cena testu Prenascan je 12.500 Kč

Zdravotní pojišťovny mohou přispívat významnou částkou na vyšetření v těhotenství. Nezapomeňte se u své pojišťovny informovat!

Chci se objednat

Proč Reprofit

Díky nejmodernějším technologiím a profesionální péči našich odborníků poskytujeme komplexní péči v oblasti léčby neplodnosti včetně gynekologického, genetického a imunologického vyšetření.